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  • cf手游无影     吕** 的简历 (编号:J00118529 )
        最后更新简历时间:2019/10/19


    English Resume

    【基本信息】
    姓名: 吕**  性别:   年龄: 38 
    出生日期: 1981-12-20  婚姻状况: 已婚  身高: 173CM  
    毕业时间: 2006-7  最高学位: 硕士  工作年限: 13年以上  
    英语水平: 良好(CET-4)  第二外语:    计算机能力: 熟练 
    目前所在地: 山东省 济南市  户口所在地: 山东省 济南市 
    意向地区: 济南市  期望月薪: 13000RMB以上  
    意向岗位: 合成研究岗、项目立项/调研、项目经理/课题组长   求职状态: 想换份工作  
    【联系方式】
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    【工作经验】
    2006-6 ~ 2008-3新药研究员 济南环肽 
    (1)文献调研,包括药物合成、药学研究、药理学、药效学等文献的检索、翻译及整理;
    (2)进行合成工艺路线设计,制定化合物研究方案;
    (3)制定药学研究方案并实施(质量研究及稳定性考察);
    (4)动物实验辅助工作;
    (5)实验数据、图谱和记录的整理及审查;
    (6)注册申报资料的汇总与审核。
     
    2008-4 ~ 2008-7有机合成负责人 山东恒瑞科技有限公司 
    (1)文献调研(药物合成文献为主)并进行工艺路线设计及项目可行性评估;
    (2)制订化合物合成研究方案,指导实验人员实施研究方案;
    (3)解决工艺难题,保证研究工作顺利开展;
    (4)及时审查项目规范性(数据、图谱、记录等);
    (5)原料药制备工艺和结构确证等药物申报资料、记录的撰写、整理;
    (6)实验员的技术培训、部门工作协调,项目档案的管理等。
     
    2008-8 ~ 至今 新药研究员 济南**科技有限公司 
    工作内容:
    (1)文献调研,包括药物合成、药学研究、药理学、药效学等文献的检索、翻译及整理;
    (2)化合物合成路线选择、设计以及研究方案的制定;
    (3)化合物制备工艺打通及工艺优化工作,包括小试及实验室规模的中试;
    (4)药物合成相关杂质研究:杂质谱的分析、杂质分离、制备以及化学结构确证解析;
    (6)研究记录的撰写、实验数据的整理及管理;
    (7)原料药制备工艺、结构确证以及药学综述等药物申报资料的撰写、整理;
    (8)发现研究过程中的创新点并及时进行专利撰写申报,进行专利审查答复;
     
    【教育背景】
    2003-9 ~ 2006-7硕士药物化学郑州大学
    药物化学专业,以有机合成为主;
    【技能专长】
    工作经历:
    从事新药研究工作近十三年,从事过信息调研、质量研究、申报材料撰写、研究记录整理、专利撰写及跟踪以及小试研究、杂质研究、工艺优化、中试放大等试验工作;

    个人能力:

    信息调研:熟悉国家食品药品监督管理局、丁香园、药智、drugfuture等网络资源查询立项所需有效信息;能熟练应用scifinder、ACS等数据库进行化合物相关信息及合成工艺等的文献进行调研和合成工艺路线设计;

    试验能力:依据项目研发计划制定实验方案,并实施具体的工艺路线打通、优选及工艺条件优化的实验工作,能独立解决项目研究中出现的问题;

    质量研究:从事过一年左右的药学质量研究工作,对后来的合成工作有着极大的指导作用;

    数据整理:重视研究原始数据的记录与整理工作,擅长试验方案制定及研究结果分析总结;

    申报材料撰写:做过1.1类、3.1类和1.2类药物的申报材料的撰写和整理,主要包括工艺材料、质量研究工作和综述资料部分;

    专利工作:知识产权意识强,撰写多个化合物专利、工艺专利并进行跟踪答复;

    管理能力:团队意识强,擅长沟通;

    语言能力:可以很好的进行专业文献的翻译和整理。

    其它:已婚已育
      
    用户名: 密码:  cf手游无影
      
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